Pojawia się raz na kilkaset żywych urodzeń. Ma podłoże genetyczne. Zalicza się ją do grupy schorzeń rzadkich. Niezwykle prędko postępuje powodując mnóstwo groźnych zmian w całym organizmie człowieka, przede wszystkim zaś w ośrodkowym układzie nerwowym.

Czym jest fenyloketonuria? To zaburzenie metabolizmu aminokwasów, a ściślej mówiąc fenyloalaniny.

W efekcie poziom stężenia owego związku we krwi diametralnie wzrasta, uszkadzając tkanki oraz narządy.

Kiedy stwierdzisz, że warto poznać więcej szczegółów wiążących się z prezentowaną tutaj problematyką, zerknij na źródło (http://www.meanderstomatologia.pl/stomatologia-estetyczna) - tam przeczytasz pokrewne zagadnienia.

Początkowo choroba nie daje żadnych wyraźnych objawów. Dlatego tak istotne jest wczesne zdiagnozowanie schorzenia, najlepiej zaraz po urodzeniu-produkt milupa pku. Wtedy albowiem chorzy zyskują całkiem spore szanse na prowadzenie normalnego trybu życia. Kluczem do sukcesu jest z całą pewnością właściwa dieta. Z jadłospisu chorych trzeba wyeliminować szereg rozmaitych artykułów na przykład nabiał, mięso, soję, orzechy czekoladki, ryby - wyliczać można dość długo. Pojawia się pytanie: jak powstałe „braki” uzupełnić? Wspomnianą „zakazaną” żywność zastępuje się specjalistycznymi preparatami, które mają w swoim składzie wszelkie niezbędne aminokwasy, witaminy, mikroelementy.

Milupa pku sprawdz to szeroka gama produktów powszechnie stosowana w żywieniu niemowląt i małych dzieci dotkniętych problemem fenyloketonurii, rzecz jasna pod nadzorem właściwego lekarza.